Instituts de recherche en santé du Canada (2016-2022)
Co-chercheurs: C. Bastien, L. Bélanger, F. Légaré, C. Mérette, Université Laval; A. Krystal, Duke University; D. Riemann, University of Freiburg; L. Ritterband, University of Virginia.
Ce projet de recherche vise à évaluer l’efficacité, la faisabilité et l’adaptabilité de traitements séquentielle de l’insomnie implantés dans des cliniques médicales de première ligne.
Cette étude s'adresse aux personnes de 18 ans et plus, ayant un trouble d'insomnie et voulant recevoir un traitement pour leurs difficultés de sommeil. Toutefois, les participants doivent être inscrit comme patient dans une des cliniques médicales participantes et référés par un médecin de ces cliniques. Cette étude comporte deux phases de traitement et chacune dure six semaines. Pour la première phase, les participants choisissent leurs traitements selon un processus de décision partagée avec le médecin de famille, soit un traitement psychologique en ligne (Thérapie Cognitive et Comportementale de l'Insomnie, TCC-I - programme SHUTi) ou pharmacologique. Lors de leur enrôlement dans l’étude, les personnes ayant déjà un traitement pharmacologique pourront maintenir l’utilisation de leur médication, tout en ayant accès au programme SHUTi. Après cette première phase (6 semaines plus tard), les participants ayant une réponse satisfaisante au traitement ne recevront pas de traitement additionnel et seront invités à poursuivre avec ce même traitement jusqu'à la fin de l'étude. Dans le cas contraire, une deuxième phase de traitement sera offerte au participant. Le participant rencontrera à nouveau un des médecins de l’étude afin de faire le choix du traitement de la seconde phase, selon un processus de décision partagée. Le participant pourra donc choisir entre un traitement psychologique (TCC-I) avec un thérapeute, pharmacologique ou aucun traitement additionnel.